ќсновн≥
сан≥тарн≥ правила забезпеченн¤
радіаційної безпеки ”країни 20.
«абезпеченн¤ рад≥ац≥йноњ безпеки рентген≥вських
проф≥лактичних обстежень; рентген≥вських
скрин≥нгових обстежень; рентген≥вських
д≥агностичних досл≥джень; д≥агностичних
досл≥джень з використанн¤м
рад≥офармацевтичних препарат≥в (дал≥
- –‘ѕ); променевоњ
терап≥њ;
опром≥ненн¤ з досл≥дницькою метою. 20.2.
ћетою медичного
опром≥ненн¤ повинно
бути отриманн¤
необх≥дноњ дл¤
людини д≥агностичноњ
чи корисноњ
науковоњ медико-б≥олог≥чноњ
≥нформац≥њ, л≥кувального
ефекту п≥д
час променевоњ терап≥њ. 20.3.
ѕротирад≥ац≥йний захист повинен бути
забезпечений п≥д
час ус≥х
вид≥в медичного
опром≥ненн¤. –озробл¤ючи заходи
протирад≥ац≥йного захисту п≥д час
медичного опром≥ненн¤
необх≥дно враховувати особливост≥
даного виду практичноњ д≥¤льност≥. 20.4.
ѕац≥Їнти можуть
зазнавати д≥агностичного
чи терапевтичного
медичного опром≥ненн¤ т≥льки
у раз≥,
¤кщо обстеженн¤, досл≥дженн¤
чи л≥куванн¤, пов'¤зане
з опром≥ненн¤м, призначене л≥карем
в≥дпов≥дноњ квал≥ф≥кац≥њ та
спец≥ал≥зац≥њ, що
займаЇтьс¤ медичною практикою, або в
результат≥ виконанн¤ медичних програм
дл¤ груп ризику з числа населенн¤. 20.5.
Ќеобх≥дн≥сть проведенн¤
певноњ рентгенолог≥чноњ
чи рад≥олог≥чноњ процедури
обірунтовуЇтьс¤ л≥карем на основ≥
медичних показань. 20.6.
ѕ≥д час
проведенн¤ рентген≥вських
≥ рад≥онукл≥дних
д≥агностичних досл≥джень вид≥л¤ють 4
категор≥њ ос≥б, дл¤
кожноњ з ¤ких рекомендован≥ граничн≥
р≥вн≥ медичного опром≥ненн¤. атегор≥¤
јƒ: хвор≥,
у ¤ких установлено онколог≥чн≥
захворюванн¤, чи
особи з ви¤вленими передраковими
захворюванн¤ми; хвор≥,
у ¤ких провод¤тьс¤ досл≥дженн¤ з метою
диференц≥альноњ д≥агностики
вродженоњ серцево-судинноњ
патолог≥њ та
судинних вроджених порок≥в розвитку; особи,
досл≥джуван≥ в
ургентн≥й практиц≥ (в тому числ≥,
при травмах) за життЇвими показниками. –екомендован≥
граничн≥ р≥вн≥
опром≥ненн¤ (ефективна доза) - 100 м«в*р≥к-1. атегор≥¤
Ѕƒ: хвор≥,
досл≥дженн¤ ¤ких провод¤ть за кл≥н≥чними
показанн¤ми при соматичних (не
онколог≥чних) захворюванн¤х з метою
уточненн¤ д≥агнозу та/або вибору тактики
л≥куванн¤. –екомендован≥
граничн≥ р≥вн≥ опром≥ненн¤ (ефективна
доза) - 20 м«в*р≥к-1. атегор≥¤
¬ƒ: особи
з груп ризику, в тому числ≥
прац≥вники установ
≥з шк≥дливими факторами,
а також особи, ¤ких
приймають на роботу до зазначених
установ ≥ ¤к≥ проход¤ть профес≥йний
в≥дб≥р; хвор≥,
зн¤т≥ з обл≥ку
п≥сл¤ радикального л≥куванн¤ онколог≥чних
захворювань, п≥д час пер≥одичних
обстежень. –екомендован≥ граничн≥ р≥вн≥
опром≥ненн¤ (ефективна доза) - 2 м«в*р≥к-1. атегор≥¤
√ƒ: особи,
¤к≥ проход¤ть ус≥ види проф≥лактичного
обстеженн¤, за
вин¤тком ос≥б, в≥днесених до категор≥њ ¬ƒ; особи,
що обстежуютьс¤ в рамках медичних
програм. –екомендован≥
граничн≥ р≥вн≥
опром≥ненн¤ (ефективна доза) - 1 м«в*р≥к-1. 20.7.
–екомендован≥ граничн≥ р≥вн≥
д≥агностичного медичного
опром≥ненн¤ (рентген≥вська
≥ рад≥онукл≥дна
д≥агностика) не
Ї л≥м≥тами доз медичного опром≥ненн¤,
њх метою
Ї зниженн¤
р≥вн¤ д≥агностичного
опром≥ненн¤ населенн¤.
ƒ≥агностичне опром≥ненн¤
повинне оц≥нюватись
за сп≥вв≥дношенн¤м
корист≥ та
шкоди дл¤
здоров'¤. 20.8.
ƒл¤ категор≥й
ос≥б јƒ
≥ Ѕƒ
додатково вводитьс¤
обмеженн¤ екв≥валентних
доз опром≥ненн¤
найб≥льш рад≥очутливих
орган≥в (тканин): кришталики
очей - 150 м«в*р≥к-1; гонади
ж≥ноч≥ - 200 м«в* р≥к-1; гонади
чолов≥ч≥ - 400 м«в* р≥к-1; червоний
к≥стковий мозок - 400 м«в* р≥к-1-. 20.9.
ѕ≥д час
проведенн¤ рад≥олог≥чних
процедур (уведенн¤
рад≥офармацевтичних
препарат≥в) потужн≥сть дози гамма-випром≥нюванн¤
на в≥дстан≥ 1
м в≥д пац≥Їнта не повинна перевищувати 10
мк«в*год-1
(на виход≥
≥з
рад≥олог≥чного в≥дд≥ленн¤).
20.10. –ад≥ац≥йне обстеженн¤ за
юридичними мотивами ≥ п≥д час
страхуванн¤ здоров'¤ повинне
зд≥йснюватись т≥льки
за на¤вност≥
письмовоњ згоди особи, що обстежуЇтьс¤,
а в
примусовому пор¤дку - т≥льки за
р≥шенн¤м сл≥дчих ≥
судових орган≥в;
у цих
випадках ефективна доза не повинна
перевищувати 1 м«в. 20.11.
ќсоби, що добров≥льно надають допомогу
пац≥Їнтам п≥д час проведенн¤
д≥агностичних
≥ терапевтичних процедур
- добровольц≥,
не повинн≥
отримувати опром≥ненн¤
в дозах,
що перевищують 5 м«в* р≥к-1. 20.12.
ћедичне опром≥ненн¤ добровольц≥в
з метою
отриманн¤ науковоњ
медико-б≥олог≥чноњ
≥нформац≥њ може
зд≥йснюватись за
умови: дозволу
ћќ« ”крањни; письмовоњ
згоди добровольц¤,
по≥нформованого про ступ≥нь
рад≥ац≥йного ризику; неперевищенн¤
встановлених ћќ«
”крањни дл¤
добровольц≥в допустимих р≥вн≥в
опром≥ненн¤. 20.13.
Ќе допускаЇтьс¤
необірунтоване призначенн¤ ≥ повторне
проведенн¤ д≥агностичних
рентгенорад≥онукл≥дних досл≥джень. 20.14.
¬≥дпов≥дальними за
забезпеченн¤м
протирад≥ац≥йного захисту
п≥д час призначенн¤ медичного
опром≥ненн¤ ≥ п≥д час його проведенн¤ Ї
особи, ¤к≥
займаютьс¤ медичною практикою, пов'¤заною
з опром≥ненн¤м
людини (л≥кар≥в
променевоњ д≥агностики
та променевоњ терап≥њ). 20.15.
Ќабори табельних засоб≥в захисту
пац≥Їнта ≥ персоналу
в рентгенорад≥олог≥чних в≥дд≥ленн¤х ≥
каб≥нетах затверджуютьс¤ ћќ« ”крањни. 20.16.
ћедичн≥ прац≥вники,
¤к≥ провод¤ть
процедури д≥агностичного
чи терапевтичного
медичного опром≥ненн¤,
повинн≥ мати квал≥ф≥кац≥ю,
достатню дл¤
належного виконанн¤
доручених обов'¤зк≥в, ≥ пер≥одично
проходити переп≥дготовку (удосконаленн¤).
ритер≥њ профес≥йноњ п≥дготовки
визначаютьс¤ ≥ затверджуютьс¤
ћќ« ”крањни. ѕерсонал, ¤кий
не маЇ спец≥альноњ п≥дготовки, до роботи
не допускаЇтьс¤. 20.17.
ƒл¤ рентгенорад≥олог≥чних
медичних досл≥джень
≥ променевоњ терап≥њ
повинна використовуватись
лише та апаратура, ¤ка
в≥дпов≥даЇ вимогам
ƒержавних стандарт≥в,
маЇ позитивний
висновок сан≥тарно-еп≥дем≥олог≥чноњ
експертизи на використанн¤ на територ≥њ
”крањни. атегорично заборон¤Їтьс¤
практичне використанн¤ апаратури з
терм≥ном експлуатац≥њ,
що зак≥нчивс¤, та апаратури, ¤ка не
пройшла перев≥рку за умовами рад≥ац≥йноњ
безпеки п≥сл¤ ремонту або ¤кихось
техн≥чних зм≥н. 20.18.
јдм≥н≥страц≥¤
л≥кувально-проф≥лактичного
закладу в≥дпов≥дальна за
зд≥йсненн¤ контролю
за медичним
опром≥ненн¤м населенн¤, що включаЇ: обл≥к
л≥карем-рад≥ологом
(рентгенологом)
≥ндив≥дуальних дозових навантажень
пац≥Їнт≥в ≥ добровольц≥в; атестац≥ю
персоналу ≥ робочих м≥сць; сертиф≥кац≥ю
рентген≥вськоњ ≥ рад≥онукл≥дноњ
д≥агностичноњ та рад≥отерапевтичноњ
техн≥ки, рад≥офармпрепарат≥в,
а також метод≥в рад≥ац≥йноњ
д≥агностики ≥ терап≥њ; систему
забезпеченн¤ ¤кост≥ променевих метод≥в
д≥агностики. 20.19.
–ентгенорад≥олог≥чн≥
медичн≥ п≥дрозд≥ли будь-¤коњ форми
власност≥ повинн≥
бути акредитован≥
ћќ« ”крањни на право проведенн¤
в≥дпов≥дних вид≥в променевоњ
д≥агностики та терап≥њ. 20.20.
—пец≥ал≥зован≥ п≥дрозд≥ли обласних
кл≥н≥чних л≥карень
провод¤ть рад≥ац≥йно-техн≥чн≥
обстеженн¤ рентген≥вських каб≥нет≥в,
в≥дд≥лень рад≥онукл≥дноњ
д≥агностики, променевоњ
терап≥њ, рад≥отерап≥њ та
радонотерап≥њ не
р≥дше одного
разу на 2 роки. ƒан≥, отриман≥
в результат≥ обстежень,
повинн≥ документуватис¤ ≥
збер≥гатис¤ в арх≥в≥ прот¤гом 50 рок≥в. 20.21.
Ћ≥кар-рад≥олог (л≥кар-рентгенолог)
повинен вести обл≥к ≥ндив≥дуальних
дозових навантажень пац≥Їнта (добровольц¤)
п≥д час
проведенн¤ д≥агностичних
процедур. –езультати
внос¤тьс¤ в листок обл≥ку дозових
навантажень. 20.22.
ƒо листка обл≥ку дозових
навантажень унос¤тьс¤
вс≥ отриман≥ пац≥Їнтом
(добровольцем)
дози в≥д
д≥агностичних рентген≥вських ≥
рад≥онукл≥дних досл≥джень.
” к≥нц≥ кожного року л≥кар-рад≥олог
(л≥кар-рентгенолог)
розраховуЇ сумарну
дозу опром≥ненн¤ (м«в),
отриману пац≥Їнтом (добровольцем) за
р≥к в≥д ус≥х
вид≥в медичного
опром≥ненн¤. Ћисток
обл≥ку дозових
навантажень збер≥гають
в амбулаторн≥й
медичн≥й карт≥
пац≥Їнта 20.23.
«а вимогою
пац≥Їнта (добровольц¤)
йому повинна
надаватис¤ повна
≥нформац≥¤ про
оч≥кувану чи
отриману дозу
опром≥ненн¤ ≥
про можлив≥
насл≥дки в≥д проведенн¤ д≥агностичних
рентген≥вських ≥ рад≥онукл≥дних
досл≥джень. |